Sueños Rotos - Presentación

by 274km on July 19th, 2010

Vivir de cerca una enfermedad también te da una amplia visión de las cosas, de todo lo que la persona que la tiene llega a sufrir, que sin querer, también afecta a su entorno. Sientes la impotencia de querer y no poder aliviar el dolor, y tu única aportación es el ánimo y el apoyo moral que puedas ofrecer. El amor y el cariño se convierten en las únicas herramientas para aliviar. Y la comprensión la única forma de llevar el día a día, aunque a veces comprender sea difícil.

La Fibromialgia es mi día a día desde hace muchos años a través de mi madre. Y desde esa impotencia que sentimos los que la rodeamos nace este proyecto. Porque ella me dijo un día que si uno tiene la oportunidad de hacer algo bueno por los demás en la vida, hay que hacerlo ;)

Yo soy fotógrafa, y mediante una serie de 9 fotografías espero reflejar los sentimientos, no solo físicos, también psicológicos de las personas que sufren esta enfermedad. Quizás de esta forma logre ayudar a otros que como yo conviven indirectamente con ella todos los días. Quizás de esta forma logre explicar qué es, ya que para muchos es invisible.

Al proyecto se suman también el Síndrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple, que si bien pueden afectar independientemente, a menudo conviven con la Fibromialgia.

Además de las fotografías encontraréis también la información médica y testimonios de personas que como mi madre, sufren alguna o todas estas enfermedades. De esta forma espero que tengáis una visión más global y profunda.

Por último, quisiera dar las gracias a todas las personas que han colaborado en este proyecto, que es tan mío como de todos ellos. A los modelos que posaron para las fotografías: Marissa Palacio, Cristina Castro, Agustín Arenas, Meritxell Minguell, Tania Martínez y Gerardo Ceballos. A la maquilladora por su fantástica caracterización: Isa Calixto. A fibromialgia.nom.es por aportar toda la información médica. A mi madre, por ser tan luchadora. Y a todos los que han querido contribuir con un testimonio. Sin ellos no habría sido posible.

Gracias a todos ellos y a todos los que de a partir de ahora visitéis este lugar :)

"Y cuando llegaron ellas, no hubo nunca más lugar para los sueños. Los castillos en las nubes se derrumbaron poco a poco, los colores se apagaron y todo se volvió gris, solo quedó vacío y soledad.

Cuando llegaron ellas, no hubo nunca más lugar para la libertad, el cuerpo se convirtió en cárcel y el dolor en el compañero eterno.

Solo quedaron Sueños Rotos."



Gala Martínez
Fotógrafa


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10 Comments

Raul-Nitid - July 19th, 2010 at 5:53 AM
Feicidades por la idea y por la realización. Esta es una enfermedad muy de nuestros días, raro es quien no tiene a alguien cerca que la padezca. Es la enfermedad que nos llega del ritmo infernal del día a día. Del continuo correr hacia adelante instigados por los lobos del capitalismo exacerbado. Mi madre, mi suegra, más de una amiga o conocida, son también víctimas de la enfermedad y la indiferencia. Tu trabajo me inspira y me gustaría recoger el testigo, ofrecer mi punto de vista, manos a la obra...
Un abrazo para todos
274km - July 19th, 2010 at 5:57 AM
Gracias por tus palabras Raul! :)

Envíanos tu testimonio y lo publicaremos! No solo sirven los de personas que la sufren, también los de las que como yo, las rodean.
Alexandra Fernandez - July 20th, 2010 at 11:35 AM
Me ha emocionado mucho el video! Aprovecho para enviar un beso a Marissa!
Sólo quería mostraros mi solidaridad y acercamiento a todas las personas que padecéis estas enfermedades, sin duda, no me puedo imaginar lo que debe ser y qué mejor que las personas que directamente la padecen, transmitan al resto lo que ello supone.
Muchos ánimos y me quito el sombrero por vuestro coraje.

Un saludo y besos!
274km - July 20th, 2010 at 5:13 PM
Gracias por tu apoyo Alexandra :) a Marissa le supuso un gran esfuerzo hacer la sesión! Pero ahí aguantó como una campeona :) y así es todos los días de su vida, una valiente! ^^
Marissa - July 27th, 2010 at 7:55 AM
Bueno, bueno, a ver vosotras dos, que me váis a hacer llorar!!! No creo que sea una valiente, simplemente no me rindo, y eso es lo que tenemos que hacer todos antes todas las cosas malas o difíciles que se nos pongan en medio del camino ;)

La sesión me gustó!! ^^ Ojalá consigamos llegar a muchas personas y muchos corazones y que sepan ver y entender todo por lo que pasamos

Entre todos podemos!!

Un beso Alexandra :D y otra para ti, Gala... y por supuesto, uno para todos los que estáis colaborando y ayudando.
Marta - August 3rd, 2010 at 3:29 PM
Gracias desde lo mas profundo de mi corazon... Hace 6 años me dieron la gran noticia: estaba condenada a convivir con esta degradante enfermedad por el resto de mis dias... Y al principio una se dice, memos mal que pudieron encontrar que me estaba afectando tan bruscamente desde hacia unos años (los que duro el peregrinaje de un especialista al otro, todos me daban la misma respuesta: no tenes nada, lo tuyo es psicologico) JA!, decia yo, ojala ellos sintieran mis dolores y ese agotamiento casi irreparable, y despues vemos si opinarian lo mismo. Pero al pasar los dias, esa palabra se apropiaba mas de mis pensamientos, FIBROMIALGIA. y ahi empezo la caida estrepitosa de la realidad, senti que me aplastaba, que derrumbaria muchisimos sueños y proyectos, y que ya no volveria a ser la misma que era hasta que comenzo todo esto. Con ayuda profesional y unos años de terapia logre no autocastigarme tanto y aprendi a convivir con ella. Sigue siendo mi enemiga, eso no se lo puedo perdonar, se metio en mi vida y me la arruino... " Creo que a todas/os nos paso mas o menos lo mismo, yo le puse estas palabras, tal vez alguien agregue otras, pero al final sentimos lo mismo : i m p o t e n c i a !!!!!! Gracias a todos por haber hecho este maravilloso trabajo, y vamos a difundirlo para que por fin entiendan todos que nos pasa, como nos sentimos; y que no somos vagos y mucho menos locos, como suelen pensar... Toda la suerte del mundo a Uds que nos representan con su trabajo tan especial; y un abrazo suavecito a todas/os las/os amigas/os fibromialgicas/os. (que feo suena) pero vamos a buscarle algo positivo! Gracias a la FM nos conocimos a traves de este medio. Y juntos vamos a superar los obstaculos que pongan en nuestro durisimo camino. Sigamos en contacto. Y no permitamos que tambien nos calle la boca...

274km - August 3rd, 2010 at 4:35 PM
Hola Marta. Me ha emocionado tu historia, aunque al final todas las que surgen con la llegada de la FM por desgracia son parecidas! Esa lucha contra la aceptación, donde al final queda solo lo más fuerte, lo que todos llevamos adentro pero solo unos pocos conocéis de verdad, la lucha por querer vivir. Bien podríamos haber hecho una foto más con esa palabra; impotencia!!! Pero estoy segura de que las otras 9 serán capaces de transmitir y abrir los ojos a todos aquellos que no quieren ver :)
EVA - June 2nd, 2011 at 3:59 PM
Sin palabras Marta, tu ya lo as dicho todo y asi es; no es posible explicarse mejor, soy enferma de fibromialgia y comparto lo dicho.Encuanto al trabajo sueños rotos MAGNIFICO que bueno es sentir apoyo de otras personas. GRACIAS POR QUE POR UN SOLO MOMENTO HE SENTIDO ALIVIO Y ESO ES MUCHO.

Eva - June 2nd, 2011 at 4:04 PM
las palabras de Marta son tan precisas que no se pueden mejorar, asi nos sentimos los enfermos de fibromialgia y la impotencia es lo peor, casi peor que el dolor.
claudia - October 5th, 2011 at 3:38 AM
Maravilloso trabajo, un GRAN trabajo, en todos los sentidos. Lo he compartido y espero que llegue a muchas personas.


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